EN Avrupa Standardı Nedir
"Yeni Yaklaşım" çatısı altında, uygun EN, direktiflerde belirtilen
güvenlik gerekliliklerini teknik talimatlara
çevirir. Bir açıdan imalatçılara "nasıl" bilgisini
veren teknik özelliktir. Uygulanması isteğe bağlı
olmasına rağmen, uygun Avrupa Standardına uyum,
ilgili direktifte yer alan temel güvenlik
gerekliliklerine uygunluğun kontrolünü sağlar. Bu
Avrupa standartlarının, Avrupa Birliği Resmi
Gazetesi'nde çıktığında uygun olduğu söylenebilir.
Tüm standartlar isteğe bağlı uygulanır, ancak Yeni
Yaklaşım Direktiflerinde yer alan güvenlik hedefleri
düzenleyicidir ve zorunludur.
BİR ÜRÜN BİRKAÇ YENİ YAKLAŞIM DİREKTİFLERİNE DAHİL
OLABİLİRLİĞİNİN AÇIKLANMASI
Bir ürün farklı risklere sebep olabilir. Örneğin, bir mains
povvered elektronik, kontrollü makine, mekanik
tehlikeler anlamında "makine" direktifine dahildir,
sebep olabileceği veya etkileyebileceği
elektromanyetik rahatsızlık riski anlamında
"elektromanyetik uygunluk"a ve elektrikli tehlikeler
anlamında düşük voltaj direktifine dahildir.
Diğer bir örnek, mains povvered bir tıbbi tanı aracı: hasta veya
tıbbi personelin kullanırken maruz olabileceği
riskler anlamında " tıbbi cihazlar " direktifine,
sebep olabileceği veya bunu etkileyebilecek
eketromanyetik anlamında "elektromanyetik uygunluk"
direktifine dahildir. Bununla beraber, "tıbbı
araçlar" direktifi için bu problem sadece interim
dönemi boyunca (örneğin 14 Haziran 1998'e kadar ki
bu tarihten itibaren sadece 93/42 tıbbi araçlar
direktifi zorunlu olacaktır.) ortaya çıkar.
FARKLI DİREKTİFLERE DAHİL OLAN BİR ÜRÜN FARKLI CE İŞARETİNE SAHİP
OLACAK MI?
Hayır. Tek bir CE işareti ile imalatçı veya ürünü
pazara ilk koymada sorumlu kişi, ilgili ürüne dair
çeşitli direktiflerin güvenlik gerekliliklerine
uygunluğu onaylar. Bununla birlikte direktifler
imalatçı veya ona bu işaretleme (ürün dokümanları,
teknik dokümanlar v.s) için destek doküman
hazırlaması gereken acentası tarafından uygunluk
deklarasyonunda belirtilmelidir.
ÜRÜNÜNÜN MAKİNALAR "PE" "ELEKTROMANYETİK UYGUNLUK" "DÜŞÜK VOLTAJ"
veya "TIBBİ ARAÇLAR" DİREKTİFİNE GİRİP GİRMEDİĞİNİN
ANLAŞILMASI
Direktifler textine veya "Yeni Yaklaşım" textleri olarak takdim
edilen ulusal önlemler direktiflerine bakarak,
ilgili tanımlayıcı, gruba tabi olanlar ile hariç
tutulan ve diğer spesifik direktiflere dahil
olabilen ürün gruplarının uygulanmasına imkan verir.
Burada tüm uygulama alanlarının listesini yapmak
imkansızdır, dahil olan veya hariç tutulan ürünlerin
birkaç örneği aşağıda çıkarılmıştır.
-EMC've dahil ürün örnekleri : Evle ilgili elektrikli
aletler, radyo ve TV alıcıları radyo ve yayın
aktarıcıları, florasan aydınlatma lambaları
telekominikasyon aleti, elektrikli kontrollü
makineler v.s.
-EMC've dahil olmayan ürün örnekleri : Amatör radyocu
tarafından kullanılan radyo, (mağazalarda, motorlu
araçlarda v.s. bulunabilen alet hariç) -LV dahil
ürün örnekleri: Evle ilgili elektrikli aletler,
programlanabilir lojic (mantık) kontrolaküleri,
ölçme aleti, veri işler aleti elektrikli iletkenler,
lambalar v.s.
-LV've dahil olmayan ürün örnekleri:
Patlayıcı bir atmosferde kullanım için ayarlanan
elektrikli aletler, elektro radyoloji ve tıbbi
elektrikli alet, asansörlerin elektrikli parçaları,
elektrikli metreler, ev kullanımı için prizler,
elektrikli parmaklıklar (çitler) için güç-temin
araçları, gemiler uçaklar veya demiryollarında
kullanım için amaçlanan özel elektrikli aletler.
|